Ministerio de Salud denuncia a Medifarma S.A. por riesgos a la salud pública y ordena el retiro del producto, mientras 4,000 unidades aún no han sido localizadas.
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) ha identificado posibles defectos en los lotes 2091684-5 y 2082114-6 del suero fisiológico al 0.9% producido por Medifarma S.A., además del previamente señalado lote 2123624. Estos defectos podrían implicar concentraciones anómalas de sodio, lo que ha llevado a la suspensión del registro sanitario N° EN-02537 para este producto y a la recomendación de evitar su uso en cualquier presentación de esta marca.
En respuesta, Medifarma ha comunicado a Digemid que procederá a inmovilizar y retirar del mercado todas las unidades del suero fisiológico al 0.9% distribuidas en entidades públicas y privadas. Sin embargo, aún quedan 4,000 unidades del lote defectuoso por localizar, lo que representa un riesgo significativo para la salud pública.
El Ministerio de Salud ha formalizado una denuncia penal contra Medifarma S.A. y sus representantes legales por delitos contra la salud pública, relacionados con la fabricación y distribución de productos farmacéuticos adulterados. Se insta a la población y a los profesionales de la salud a abstenerse de utilizar cualquier lote del suero fisiológico de esta empresa y a reportar cualquier reacción adversa a las autoridades competentes.
